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La somministrazione del Farmaco ai bambini va preventivamente discussa con il pediatra. L 'Uso del farmaco non è Previsto nei bambini. irregolare Assunzione No applicabile. No prendere debido o più dosi contemporaneamente. Interazioni No assumere il farmaco contemporaneamente con: farmaci simili alla nitroglicerina per il trattamento del dolore cardiaco e del dolore al petto, cali nitrato di amile, dinitrato de isosorbida, mononitrato de isosorbida, nitroglicerina, anche nel Caso en la cui è loro Assunzione occasionale. La Lista incluyen anche il Popper (stupefacente uno), che sia Contiene nitrato di che amile nitrato di butile. Altre nota medicamentose interazioni: alfa-BLOCCANTI usati nel trattamento dell 'Ipertensione e della prostata ingrossata, cali alfuzosina (Uroxatral®), doxasozina (Cardura®), prazosina (Minipress®), Tamsulosina (Flomax), terazosina (Hytrin®) triossido arsenico bosentan Antibiotici, cali claritromicina, eritromicina, sparfloxacina, troleandomicina anticonvulsivi cuali carbamazepina, fenitoina e fenobarbitale farmaci per il trattamento dell 'e VIH dell' sida farmaci per il controllo del ritmo cardiaco (es: amiodarona, disopiramide, dofetilida, flecainida, ibutilida, procainamida, chinidina, propafenona, sotalolo) clorochina cisaprida anitmicotici cuali fluconazolo, itraconazolo, ketoconazolo e voriconazolo diltiazem succo di pompelmo metadone nicardipina pentamidina pimozida rifabutina, rifampina, rifapentina antidepressivi e farmaci per il trattamento dei Disturbi umore dell '(amoxapina, maprotilina, fluoxetina, fluvoxamina, nefazodona, pimozida, fenotiazine, antidepressivi triciclici) verapamilo La Lista di sopra cui non è esaustiva delle interazioni medicamentose. Contattare il medico curante e INDICARE i farmaci e medicamenti che si stanno assumendo correo se si fuma o si fa Consumo di bevande alcoliche e di Droghe. Consultare il médico prima di iniziare con Nuovi farmaci. Speciali ADVERTENCIAS e precauzioni por l'uso Avvisare il medico immediatamente se si notano variazioni della Vista Durante l 'Assunzione del farmaco. Interrompere l 'Assunzione del Farmaco e immediatamente contattare il médico se si perde la vista da uno o entrambi gli occhi. Avvisare immediatamente il médico sí l 'erezione dura hace más de quattro mineral de correo en caso di erezione dolorosa. Questi possono essere sintomi di gravi problemi che Devono essere trattati immediatamente onde evitare Permanenti Danni. Se dopo aver preso il farmaco e todos "inizio del rapporto sessuale si avvertono náuseas, vertigini, dolore al petto correo al Braccio, interrompere il rapporto e contattare il médico il prima possibile. No cambiare il dosaggio del farmaco. Consultare il médico se si pensa che sia il necessario modificare dosaggio. L 'Uso del farmaco no protegge dall' VIH (virus de la causa il che l 'SIDA) e da altre malattie un trasmissione sessuale. indesiderati EFFETTI Consultare il medico curante il prima possibile se sei uno seguenti sintomi si dovesse manifestare: Mal di Schiena respiratorie difficoltà, affanno 'Udito, cali perdita dell' variazione dell udito e fischio todos "orecchio varizioni della Vista, offuscata Vista, ipersensibilità al sole, difficoltà un distinguere il verde dal blu, o percepire gli oggetti con sfumatura Una blu dolore al petto, palpitazioni vertigini gonfie palpebre dolori muscolari erezione dolorosa e persistente (durata hace más de 4 mineral) crisi convulsiva cutanei erupción cutánea, prurito Altri effetti indesiderati, che non richiedono l'immediata assistenza del medico, da riportare en caso di prolungato fastidio: La Lista di sopra cui non è esaustiva degli effetti indesiderati. 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Ellos no son efectivos contra las infecciones causadas por virus. Los virus causan los resfriados, la gripe y la mayoría de la tos y los dolores de garganta. Usted puede ayudar a mí y mi familia - Siga estos sencillos consejos No espere que los antibióticos para curar todas las enfermedades. No tome antibióticos para enfermedades virales, como la gripe o los resfriados. A menudo, lo mejor que puede hacer es dejar que los resfriados y la gripe sigan su curso y sólo a aliviar sus síntomas. A veces esto puede tomar 2 semanas o más. Si su enfermedad empeora después de 1-2 semanas, hable con su médico. Médico también le puede dar consejos sobre lo que puede hacer para aliviar sus síntomas mientras el cuerpo lucha contra el virus. Nunca tome antibióticos sin receta. Si, por cualquier razón, usted tiene antibióticos sobrantes de un momento en que fueron previamente enfermos, no los tome a menos que su médico le indique que puede hacerlo. 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Los antibióticos se utilizan para algunas infecciones del oído como infecciones del oído como medio. Dolor de garganta - gargantas mayoría de los dolores son causados ​​por virus y no necesitan antibióticos. Sin embargo, la faringitis estreptocócica es causada por una bacteria. Su médico puede determinar si usted tiene faringitis estreptocócica y puede prescribir un antibiótico. infecciones de los senos - Los antibióticos se utilizan a menudo para tratar las infecciones de los senos paranasales. Sin embargo, una nariz que moquea y el moco amarillo o verde no necesariamente significan que necesita un antibiótico. 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IMPORTANTE: CÓMO USAR ESTA INFORMACIÓN: Este es un resumen y NO contiene toda la información disponible de este producto. Esta información no garantiza que este producto es seguro, eficaz o apropiado para usted. Esta información no es una opinión médica individualizada y no pretende sustituir el consejo de su profesional de la salud. Siempre consulte a su profesional de la salud para obtener información completa sobre este producto y sus necesidades sanitarias específicas. TABLET NAPROXENO con recubrimiento entérico - ORAL Nombre de marca común (S): EC-Naprosyn ADVERTENCIA: Los fármacos antiinflamatorios no esteroides (incluyendo el naproxeno) pueden aumentar el riesgo de sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral. El riesgo puede ser mayor si usted tiene enfermedad del corazón o aumento del riesgo de enfermedad cardíaca (por ejemplo, debido al hábito de fumar, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca, o condiciones tales como la presión arterial alta o diabetes), o con el uso prolongado. Este medicamento no debe tomarse justo antes o después de la cirugía de bypass coronario (CABG). Este medicamento puede causar sangrado grave (potencialmente mortal) desde el estómago o los intestinos. Este efecto puede ocurrir sin previo aviso en cualquier momento mientras esté tomando este medicamento. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de este efecto. Deje de tomar naproxeno y busque atención médica de inmediato si nota cualquiera de estos efectos raros pero graves secundarios: heces negro / alquitranadas, dolor estomacal / abdominal persistente, vómito con aspecto de café molido, el pecho / mandíbula / brazo izquierdo, dolor, falta de aliento , sudoración inusual, confusión, debilidad en un lado del cuerpo, problemas del habla, cambios repentinos de la vista. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los beneficios y riesgos de tomar este medicamento. USOS: El naproxeno se usa para aliviar el dolor leve a moderado de varias condiciones. También reduce el dolor, la hinchazón y rigidez en las articulaciones de la artritis. Este medicamento es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Funciona mediante el bloqueo de la producción de su cuerpo de ciertas sustancias naturales que causan la inflamación. Si está tratando una afección crónica como artritis, pregunte a su médico acerca de los tratamientos no farmacológicos y / o el uso de otros medicamentos para tratar su dolor. Véase también la sección Advertencia. Esta forma de naproxeno se absorbe lentamente y no se debe utilizar para el dolor que necesita alivio rápido (por ejemplo, durante un ataque de gota). Pregúntele a su médico o farmacéutico acerca del uso de una forma diferente de este medicamento u otros medicamentos para el alivio rápido del dolor. Modo de empleo Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar naproxeno y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día con o sin alimentos. Tragar este medicamento entero. No rompa, triture ni mastique las tabletas. 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Efectos secundarios: Ver también la sección Advertencia. malestar estomacal, se pueden producir náuseas, ardor de estómago, dolor de cabeza, somnolencia o mareos. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: fácil aparición de moretones / sangrado, dificultad al tragar / dolorosa, cambios (por ejemplo, zumbido en los oídos), cambios mentales / anímicos de la audición, inflamación de tobillos / pies / manos, ganancia repentino / sin peso, cambios en el volumen de orina, rigidez en el cuello inexplicable, cambios en la visión, cansancio inusual. Este medicamento puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier síntoma de daño hepático, incluyendo: orina oscura, náuseas / vómitos / pérdida de apetito, dolor estomacal / abdominal, ojos / piel. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. En los EE. UU. - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Precauciones Antes de tomar naproxeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides (como el ibuprofeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: asma (incluyendo antecedentes de deterioro de la respiración después de tomar aspirina u otros AINE), trastornos de la sangre (como la anemia, problemas de sangrado / coagulación), crecimientos en la nariz (pólipos nasales), enfermedad cardíaca (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio anterior), presión arterial alta, enfermedad renal, enfermedad hepática, pérdida importante de líquidos corporales (deshidratación), el accidente cerebrovascular, la garganta / problemas estomacales / intestinales (por ejemplo, sangrado , acidez estomacal, úlceras). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Este medicamento puede causar sangrado estomacal. El uso diario de alcohol y tabaco, especialmente cuando se combina con este medicamento, puede aumentar el riesgo de sangrado estomacal. Limite el alcohol y dejar de fumar. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente al sangrado estomacal / intestinal. Antes de usar este medicamento, las mujeres en edad fértil deben hablar con su médico (s) sobre los beneficios y riesgos (por ejemplo, aborto involuntario). Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada. Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. No se recomienda para su uso durante el primer y último trimestres de embarazo debido a posibles daños al medio fetal y de interferencia con el parto / parto normal. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones con otros medicamentos interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Los productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aliskiren, inhibidores de la ECA (como lisinopril), bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (como valsartán, losartán), cidofovir, corticosteroides (como la prednisona). No tome este medicamento con antiácidos u otros medicamentos que disminuyen el ácido estomacal (incluyendo la famotidina, ranitidina, inhibidores de la bomba de protones como omeprazol). Estos productos pueden afectar el revestimiento entérico de este fármaco, haciendo que el medicamento se libere demasiado rápido y aumentando el riesgo de efectos secundarios. Este medicamento puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se toma con otros medicamentos que también pueden causar sangrado. Los ejemplos incluyen fármacos antiplaquetarios como clopidogrel, "anticoagulantes", como dabigatrán / enoxaparina / warfarina, entre otros. Las etiquetas de todos sus medicamentos de venta sin receta con cuidado, porque muchos medicamentos contienen analgésicos / antifebriles (aspirina, AINE como celecoxib, ibuprofeno o ketorolaco). Estos fármacos son similares al naproxeno y pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios si se toman juntos. Sin embargo, si su médico le ha indicado tomar aspirina en dosis bajas para prevenir un ataque al corazón o un derrame cerebral (generalmente en dosis de 81-325 miligramos al día), debe seguir tomándola, a menos que su médico se lo indique. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. residentes de EE. UU. pueden llamar a la línea directa de EE. UU. para intoxicaciones al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: dolor de estómago intenso, somnolencia extrema, convulsiones. Notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, presión arterial, hemograma, función hepática / renal) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Si usted tiene artritis, los cambios de estilo de vida (como la pérdida de peso si lo necesita, ejercicios de fortalecimiento / acondicionamiento) pueden ayudar a mejorar su flexibilidad y la función de las articulaciones. Consulte a su médico para obtener instrucciones específicas. DOSIS: Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de julio de 2012. Derechos de autor (c) 2012 Primer Banco de Datos, Inc. Este producto es un medicamento genérico. Si bien nos esforzamos por mantener los fabricantes coherente; con el fin de ofrecer a nuestros clientes el precio más bajo, es posible comprar a los fabricantes de abajo. Como una farmacia acreditada VIPPS licencia en los 50 estados, sólo vendemos medicamentos aprobados por la FDA como se requiere por ley.

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letrozol Efecto de letrozol inhibidor de la aromatasa en la proliferación celular marcador expresión de Ki-67 en xenoinjertos de tumores LNCaP. A, Ki-67 inmunotinción en las secciones transversales de los xenoinjertos de tumores de C, C + T, C + T + D, C + T + L y C + T + D + L ratones 2 días después de reemplazo de testosterona. El panel B, Cuantificación de células Ki-67-positivas en tumores LNCaP en el día 2 de reemplazo de testosterona posterior. Las barras de error representan SEM. Número de animales en cada grupo se muestra en paréntesis. ***, P <.0001. Endocrinología 2013 154, 2296-307. Letrozole comprado de Selleck Útero de ratones tratados con letrozol. (A) 13 semanas de edad aP2-Cre / ER ratones flox / flox tratados con vehículo tiene hinchazón en el abdomen, mientras que sus compañeros de camada tratados con letrozol durante 17 días se ve normal (B). (C) El útero de ratones tratados con vehículo aP2- / ERαflox / Flox con hidrómetra severa. (D) Útero de letrozol tratada aP2-Cre / ER flox / flox ratones se ve normal. PLoS One 2014 9 (1), e85581. Letrozole comprado de Selleck Letrozol inhibe de forma potente la aromatasa derivado de una variedad de diferentes fuentes, incluyendo microsomas de placenta humana, fracciones de partículas de cáncer de mama humano, microsomas de ovario de rata, células MCF-7 transfectadas con la aromatasa (MCF-7CA), JEG-3 células de coriocarcinoma humanos. células CHO, de ovario de hámster tejido, y las fracciones de partículas de cáncer de mama humano con IC50 de 11, 2, 7, 0,07, 0,07, 1,4, 20 y 0,8 nM. En los sistemas no celulares, la IC50 de letrozol se calcula que es 1 a 13 nM. [1] El letrozol inhibe al máximo la producción de estradiol in vitro en el tejido de ovario de hámster estimulada por LH a 0,1 M con una CI50 de 0,02 M y no afecta significativamente a la producción de progesterona hasta 350 mM. En la rata tejido adrenal ACTH estimulada in vitro, la producción de aldosterona es inhibida por con una IC50 de 210 mM. [2] El letrozol inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama MCF-7 epiteliales de una manera dependiente de la dosis con IC50 de 1 nM. La inhibición puede ser observesed incluso a las muy bajas concentraciones ensayadas (0,1 nM). El tratamiento de células epiteliales MCF-12A normales con letrozol no afectó su crecimiento incluso cuando las altas concentraciones de letrozol (100 nM) o tiempos de cultivo prolongados. Letrozole (10 nM) significativamente suprimió los efectos estimulantes de 4-androsteno-3,17-diona (100 nM) o testosterona (100 nM) sobre la proliferación de células MCF-7. La administración simultánea de 17-β-estradiol con letrozol (10 nM) disminuyó el efecto estimulador de la actividad enzimática de MMP-2 y - 9 publicado por estradiol. [3] Letrozol inhibe la aromatasa in vivo con ED50 de 1 a 3 mg / kg p. o. [2] El letrozol muestra efectos anti-endocrinos. Letrozol inhibe la hipertrofia uterina androstenediona inducida en ratas inmaduras con ED50 de 1 a 3 g / kg. En la rata hembra adulta, Letrozole (0,3-1 mg / kg p. o. diario 14 días) interrumpe completamente ciclicidad ovárica y reduce las concentraciones de estradiol de suero (E2) el peso del útero y en una medida similar a la observada después de la ovariectomía. [1] El letrozol induce la regresión dependiente de la dosis de estrógeno dependiente, 9,10-dimetilbenz-a-antraceno (DMBA) inducida por tumores mamarios en ratas hembras adultas. La ED50 para Letrozol se determina que es 10 a 30 mg / kg / día, con una inhibición completa a una dosis diaria de 10 mg / día. [4] El letrozol produce una inhibición dependiente de la dosis del crecimiento del tumor de las células MCF-7 transfectadas con el gen de la aromatasa humana (MCF-7CA) implantado ratones desnudos atímicos, con una inhibición completa a 20 mg / kg por día p. o. [5] Protocolo (Sólo para referencia) Ensayo de quinasa: [6] actividad de la aromatasa de placenta humana El ensayo se realizó en un volumen total de 1 ml a 37 ℃. A menos que se indique lo contrario, la mezcla de incubación contiene 11 nM [4- 14 C] androsteno-3, 17-diona ([4- 14 C] A), NADPH 24 mM (tetrasódico Tipo sal III), las concentraciones apropiadas del inhibidor deseado , y 120 g de proteína microsomal. La (4- 14 C) A se añade como una solución en 1,7% de etanol en tampón fosfato de potasio 0,05 M (pH 7,4), de modo que la concentración final de etanol no supere el 0,02% (v / v). La reacción se inicia por la adición de enzima y se detuvo después de 20 min mediante la adición de 7 vol de acetato de etilo. La mezcla se agita en un mezclador de vórtice y se centrifuga a 600 g durante 5 min. La fase acuosa se volvió a extraer con 7 vol de acetato de etilo, y los extractos combinados se evaporan a sequedad utilizando un evapo-Mix. Más del 99% de la radio - activa de [4- 14 C] añadido se recupera el uso de este sistema de extracción. El residuo obtenido se disuelve en 150 ml de acetona, y 100 alícuotas se sometió a cromatografía por 65 min en placas de capa fina capa preliminar con gel de sílice 60 usando acetato de: etilo: isooctano (140: 60, v / v; sistema A) o tolueno: cloroformo: metanol (70: 140: 20; el sistema B). Las zonas radiactivas de la placa se encuentran con un escáner de capa fina Berthold LB 2760. El estradiol radiactivo (E2) y neaks estrona (E1) se identifican por comparación con estándares auténticos. La banda de unión correspondiente de gel de sílice se transfiere a viales que contienen 10 ml de líquido de centelleo, y se cuenta con un sistema de centelleo líquido 6880. Ensayo celular: [3] las células de cáncer de mama humano MCF-7 Efecto de letrozol inhibidor de la aromatasa en la proliferación celular marcador expresión de Ki-67 en xenoinjertos de tumores LNCaP. A, Ki-67 inmunotinción en las secciones transversales de los xenoinjertos de tumores de C, C + T, C + T + D, C + T + L y C + T + D + L ratones 2 días después de reemplazo de testosterona. El panel B, Cuantificación de células Ki-67positive en tumores LNCaP en el día 2 de reemplazo de testosterona posterior. Las barras de error representan SEM. Número de animales en cada grupo se muestra en paréntesis. ***, P <.0001. Click para agrandar Útero de ratones tratados con letrozol. (A) 13 semanas de edad aP2-Cre / ER ratones flox / flox tratados con vehículo tiene hinchazón en el abdomen, mientras que sus compañeros de camada tratados con letrozol durante 17 días se ve normal (B). (C) El útero de ratones tratados con vehículo aP2- / ERαflox / Flox con hidrómetra severa. (D) Útero de letrozol tratada aP2-Cre / ER flox / flox ratones se ve normal. Para analizar si la inhibición de la síntesis de estrógeno endógeno a través de la enzima aromatasa podría revertir hidrómetra, se trataron aP2-Cre / ERflox / Flox (n = 3) los ratones dentro de una semana de tratamiento. Cuando los ratones se sacrificaron después de 17 días de tratamiento, los úteros apareció macroscópicamente normal en los ratones tratados con letrozol mientras que los ratones tratados con vehículo presentó un fenotipo hidrómetra grave. Los clientes que compraron este artículo también compraron El anastrozol es un inhibidor selectivo de la aromatasa no esteroideo tercera generación. El exemestano es un inhibidor de aromatasa, inhibe la placenta humana y de rata de la aromatasa de ovario con IC50 de 30 nM y 40 nM, respectivamente. Características: 17-hydroexemestane es el metabolito principal de exemestano. El fulvestrant es un antagonista de receptor de estrógeno (ER) con CI50 de 0,94 nM en un ensayo libre de células. Citrato de tamoxifeno es un antagonista del receptor de estrógenos por la inhibición competitiva de la unión de estrógeno. Everolimus (RAD001) es un inhibidor de mTOR de FKBP12 con IC50 de 1.6 a 2.4 nM en un ensayo libre de células. El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos polímero con IC50 de 24:01 en las células endoteliales humanas. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos relacionados con la aromatasa LCZ696, que consiste en valsartán y sacubitril en relación molar 1: 1, es un, inhibidor del receptor de angiotensina-neprilisina de acción dual biodisponible por vía oral (ARNi) para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Fase 3. Endoxifen HCl, el metabolito activo de tamoxifeno, IA un antagonista de receptor de estrógeno potente y selectivo. Fase 2. Licocalcón A es un flavonoide estrogénica extraído de la raíz de regaliz, mostrando antimalárico, anticancerígena, antibacteriana y antiviral actividades. Fase 3. El anastrozol es un inhibidor selectivo de la aromatasa no esteroideo tercera generación. El exemestano es un inhibidor de aromatasa, inhibe la placenta humana y de rata de la aromatasa de ovario con IC50 de 30 nM y 40 nM, respectivamente. Características: 17-hydroexemestane es el metabolito principal de exemestano. La aminoglutetimida es un inhibidor de aromatasa con IC50 de 10 mM. Características: Un inhibidor de la aromatasa primera generación que se utiliza para el cáncer de mama dependiente de estrógenos. El formestano es un inhibidor selectivo de la aromatasa segunda generación con una IC50 de 80 nM. Enzalutamida (MDV3100) es un andrógeno-receptor (AR) antagonista con IC50 de 36 nM en las células LNCaP. El fulvestrant es un antagonista de receptor de estrógeno (ER) con CI50 de 0,94 nM en un ensayo libre de células. Citrato de tamoxifeno es un antagonista del receptor de estrógenos por la inhibición competitiva de la unión de estrógeno.

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Comprar Requip Online DOSIS PARA ADULTOS Ficha: Semana 1: 0,25 mg tres veces al día Semana 2: 0,5 mg tres veces al día Semana 3: 0,75 mg tres veces al día Semana 4: 1 mg tres veces al día después de la semana 4: puede aumentar en 1,5 mg / día una vez por semana hasta un 9 mg / día, y luego por hasta 3 mg / día semanal Max: 24 mg / día (8 mg tres veces al día) La interrupción: D / C gradualmente durante un período de 7 días; reducir la frecuencia de administración de tres veces al día para hacer una oferta por 4 días, y luego a qd para los 3 días restantes Pestaña de liberación prolongada (ER): Inicial: 2 mg una vez al día durante 1-2 semanas titule: puede aumentar en 2 mg / día a intervalos de 1 semana Max: 24 mg / día La interrupción: D / C gradualmente durante un período de 7 días Síndrome de piernas inquietas Moderada a severa primaria Síndrome de Piernas Inquietas: Ficha: Días 1 y 2: 0,25 mg una vez al día 1-3 horas antes de Días 3-7 hs: 0,5 mg una vez al día 1-3 horas antes hs Semana 2: 1 mg qd 1-3 horas antes de la Semana hs 3: hrs qd1-3 1,5 mg antes hs Semana 4: 2 mg qd 1-3 horas antes de la Semana 5 hs: 2,5 mg una vez al día 1-3 horas antes hs Semana 6: 3 mg qd 1-3 horas antes hs Semana 7: 4 mg qd 1 -3 horas antes hs Max: 4 mg / día El cambio de liberación inmediata (IR) para ER aquí: 0.75-2.25mg / día IR: 2 mg / día ER 3-4.5mg / día IR: 4 mg / día ER 6 mg / día IR: 6 mg día ER / 7.5-9mg / día IR: 8 mg / día ER 12 mg / día IR: 12 mg / día ER 15 mg / día IR: 16 mg / día ER 18 mg / día IR: 18 mg / día ER 21 mg / día IR: 20 mg / día ER 24 mg / día IR: 24 mg / día ER CONSIDERACIONES DE DOSIS Insuficiencia renal Tab: Enfermedad de Parkinson: enfermedad renal terminal en hemodiálisis: inicial: 0,25 mg tid Los pacientes que reciben diálisis regular: Max: 18 mg / día; no se requieren dosis adicionales después de la diálisis Síndrome de Piernas Inquietas: enfermedad renal terminal en hemodiálisis: inicial: 0,25 mg qd Los pacientes que reciben diálisis regular: Max: 3 mg / día; no se requieren dosis adicionales después de la diálisis Pestaña, ER: enfermedad renal terminal en hemodiálisis: Inicial: Los pacientes que reciben diálisis qd 2mg regular: Max. 18 mg / día; no se requieren dosis adicionales después de la diálisis ADMINISTRACIÓN Tome w / o w / o alimentos Si se ha producido una interrupción significativa en la terapia, retitulación puede estar justificada Pestaña, ER Trogue; no mastique, rompa, o dividir CÓMO SUMINISTRADO Ficha: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg; Pestaña de liberación prolongada (XL): 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES Para conciliar el sueño durante las actividades de la vida diaria y somnolencia informado; d / c si la somnolencia o episodios de quedarse dormido durante el desarrollo de las actividades que requieren la participación activa durante el día significativo. Puede perjudicar la capacidad mental / física. Síncope, a veces se asocia con bradicardia informado; precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular significativa (ECV). Puede causar hipotensión ortostática. Las alucinaciones de comunicarse; riesgo aumenta en los ancianos tratados con pestaña XL. Pueden experimentar cambios nuevos o que empeoran el estado mental y de comportamiento, que pueden ser graves, incluyendo el comportamiento psicótico similar durante el tratamiento o después de iniciar o aumentar la dosis. Evitar en caso de trastorno psicótico debido al importante riesgo de exacerbar la psicosis. impulsos intensos por apostar, aumento de impulsos sexuales, impulsos intensos para gastar dinero, atracones o comer compulsivamente, y / u otros impulsos, y la incapacidad de controlar estos impulsos, mientras que en la terapia informó; considerar la reducción de la dosis o la medicación parar si tales impulsos se desarrollan. Puede causar o exacerbar una discinesia preexistente. complejo de síntomas semejantes al síndrome neuroléptico maligno (SNM) reportado en asociación con la reducción rápida de la dosis, la retirada de, o cambios en la terapia dopaminérgica; dosis al final del tratamiento para la enfermedad de Parkinson se estrecha se recomienda como una medida profiláctica. Aumento del riesgo de desarrollar melanoma. complicaciones fibróticas (por ejemplo, fibrosis retroperitoneal, infiltrados pulmonares, derrame pleural, engrosamiento pleural, pericarditis, valvulopatía cardiaca) informaron. (Tab) Aumento o principios-am rebote en pacientes con SPI informaron; revisar el uso de la medicación y considerar un ajuste de dosis o la interrupción del tratamiento si esto ocurre. (Tab, XL) Puede causar elevación de la PA y los cambios en recursos humanos; precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares. Riesgo de liberación incompleta de la medicación y la medicación residuo que se pasa en las heces si se produce un rápido tránsito gastrointestinal. REACCIONES ADVERSAS N / V, somnolencia, dolor abdominal, mareo, dolor de cabeza, estreñimiento, síncope, alucinación, disquinesia, diarrea. (Tab) infección viral, dispepsia, edema de la pierna, confusión, estado asténico. INTERACCIONES CON LA DROGAS El ajuste de la dosis de ropinirol puede ser necesaria si el estrógeno o un potente inductor de CYP1A2 / inhibidor se detiene o se inicia durante el tratamiento. El aumento de los niveles plasmáticos de pestaña IR con ciprofloxacina. Aumento de la depuración con el tabaquismo. antagonistas dopaminérgicos como los neurolépticos (por ejemplo, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos) o metoclopramida puede disminuir la eficacia. Puede potenciar los efectos secundarios dopaminérgica de L-dopa y puede causar y / o exacerbar la disquinesia en pacientes tratados con L-dopa para la enfermedad de Parkinson preexistente; la disminución de la dosis del fármaco dopaminérgico puede mejorar esta reacción adversa. Puede aumentar el riesgo de somnolencia con medicamentos sedantes concomitantes o medicamentos que aumentan los niveles plasmáticos de ropinirol. EMBARAZO Y LACTANCIA Categoría C, precaución en enfermería. MECANISMO DE ACCIÓN No ergolina agonista de la dopamina; no se ha establecido. Cree que estimulan la dopamina postsináptica D 2 receptores de tipo dentro de los caudado-putamen en el cerebro. FARMACOCINÉTICA Absorción: Rapid. La biodisponibilidad absoluta (45-55%), Tmáx = 1-2 horas (Tab), 6-10 horas (Tab, XL [medio]). Distribución: V d = 7,5 l / kg, unión a proteínas plasmáticas (10% sin cambios, el 40% ropinirol N-despropyl, 10% metabolito ácido carboxílico, un 10% glucurónido del metabolito hidroxi), T 1/2 = 6 hrs. EVALUACIÓN Valorar la presencia de trastornos del sueño (que no sea el SPI), reacción de hipersensibilidad / alergia conocida al fármaco oa cualquiera de los excipientes, enfermedades cardiovasculares, discinesia, trastorno psicótico grave, insuficiencia renal, embarazo / estado de lactancia, así como las posibles interacciones medicamentosas. SUPERVISIÓN Monitor para reacciones de hipersensibilidad, comportamiento psicótico similar, el control de impulsos / conductas compulsivas, síncope, bradicardia, alucinaciones, discinesia, complicaciones fibróticas, complejo de síntomas que se asemejan NMS, melanomas, y otras reacciones adversas. Vigilar los signos / síntomas de hipotensión, especialmente durante el escalado de dosis. Continuamente reevaluar de obnubilación o somnolencia. Realizar exámenes periódicos de la piel. (Tab) Monitor para el aumento o principios-am rebote en pacientes con SPI. (Tab, XL) Monitor de elevación y de recursos humanos cambios en la PA. ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE Instruir a tomar únicamente como su médico. Aconsejaría que no se duplique la próxima dosis si una dosis es olvidada. Asesorar sobre las posibilidades de desarrollar una reacción de hipersensibilidad / alérgicas; instruir a los pacientes a comunicarse inmediatamente con el médico si experimentan estos o similares reacciones. Asesorar y alerta sobre los posibles efectos sedantes; instruir a los pacientes no conducir un automóvil, operar maquinaria o realizar otras actividades peligrosas hasta que hayan adquirido experiencia suficiente con la terapia. Asesorar a los posibles efectos aditivos cuando se toman otros medicamentos sedantes, alcohol, u otro depresores del SNC de forma concomitante, o cuando se toma una medicación concomitante (por ejemplo, ciprofloxacina) que aumenta los niveles plasmáticos de ropinirol. Aconsejar a los pacientes que pueden experimentar los síncope y que la hipotensión / hipotensión ortostática pueden desarrollar con / sin síntomas; precaución contra pie rápidamente después de estar sentado o acostado, especialmente al inicio del tratamiento. Informan que pueden producirse alucinaciones o cualquier otro comportamiento psicótico similar; aconsejar a los pacientes que comuniquen rápidamente éstos para el médico en caso de que desarrollar. Informar que la medicación puede causar y / o exacerbar una discinesia preexistente. Asesorar a informar al médico si el juego nuevo o aumento de impulsos, los impulsos sexuales, gasto incontrolado, atracones o comer compulsivo, u otros impulsos desarrollan durante el tratamiento. Aconsejar a los pacientes ponerse en contacto con el médico si desean / c d drogas o disminuir su dosis. Asesorar al mayor riesgo de desarrollar melanoma; instruir a tener una piel examinados de forma regular por un profesional de la salud calificado cuando el uso de medicamentos. Instruir a notificar médico en caso de embarazo / la intención de quedarse embarazada durante el tratamiento. Asesorar a ese fármaco puede inhibir la lactancia. (Tab) Informar a los pacientes con SPI que se pueden producir aumento y / o rebote después de comenzar el tratamiento. (Tab, XL) alerta a la posibilidad de aumentos en la PA y que los aumentos significativos / disminuciones de recursos humanos pueden ser experimentados durante el tratamiento. ALMACENAMIENTO (Tab) 20-25F). 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